<< на главную
<< назад

КЛЕТОЧНЫЕ И ЦИТОКИНОВЫЕ СОБЫТИЯ ПРИ СОЗДАНИИ БЫСТРОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ С ПОМОЩЬЮ ПОЛИКОМПОНЕНТНОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ

Семенов Б.Ф.(1), Ахматова Н.К.(1), Киселевский М.В.(2), Семенова И.Б.(3), Егорова Н.Б.(1), Курбатова Е.А.(1)
(1) Институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН,
(2) Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН,
(3) Институт эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи

Согласно современным представлениям для формирования защиты от неизвестных патогенов необходима активация системы иммунологической защиты путем стимуляции врожденного иммунитета. Для проверки этой гипотезы исследовали клеточные и молекулярные события, развивающиеся при применении поликомпонентной бактериальной вакцины "Иммуновак-ВП-4" (ГУ НИИВС им. И. И. Мечникова РАМН), состоящей из антигенов Staphylococcus аureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris и Escherichia coli. В исследованиях in vitro показано, что вакцина является индуктором фагоцитарной активности мононуклеаров периферической крови; активирует функцию натуральных киллеров; вызывает созревание дендритных клеток (ДК) и экспрессию на них костимулируюших молекул (CD80, CD86, СD40),а также молекул антигенного представления (MНС I и МНС II), продукцию цитокинов IL-6, IL-I2, TNF- , IFN- , стимулирует пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов. В опытах, in vivo уже через 0,5 -1 ч после однократной иммунизации мышей начиналась продукция провоспалительных цитокинов. Уровень в IL-6 через 1-8 часов составлял: 554,2-605.5 против 0 pg/ml в контроле. Спустя 1-8 часов повышалась продукция 1L-10 (1551,4-1928,8 против 51.4 pg/ml в контроле). Продукция IL-12 и IFN- - ключевых цитокинов в активации вроженного и адаптивного иммунитета была высокой через 2-48 часов. Максимальный уровень IL-12 и IFN- отмечали через 8 часов после иммунизации (152 и 175.8 против 3,5 и 6,8 pg/ml в контроле соответственно). В предварительных клинических исследованиях было показано, что применение "Иммуновак-ВП-4" приводит к трехкратному снижению случаев острых респираторных заболеваний в организованных детских коллективах (п-227). Следовательно, активация врожденного иммунитета с помощью иммуномодулятора бактериального происхождения сопровождается формированием неспецифической иммунологической защиты.

<< на главную
<< назад