<< на главную
<< назад

Препарат для борьбы с побочными эффектами противооспенной вакцины получил разрешение FDA

FDA одобрило Vaccinia Immune Globulin Intravenous (VIGIV) – первый препарат для внутривенного введения, полученный из человеческой плазмы, для борьбы с редкими осложнениями противооспенной вакцины.

VIGIV, которую по лицензии производит американская компания DynPort Vaccine Company LLC, изготавливается из смешанной плазмы доноров, получивших бустер-иммунизацию лицензированной противооспенной вакциной Dryvax. Эта плазма содержит повышенный уровень защитных антител против вируса вакцинии - живого вируса, используемого в существующей противооспенной вакцине. Вакциния схожа с вирусом оспы, но не вызывает это заболевание. При производстве противооспенной вакцины используется живой, хотя и ослабленный вирус, способный в редких случаях вызывать у людей с ослабленным иммунитетом поражение кожи.

Дугин И., "Фармацевтический вестник", 01.03.05

<< на главную
<< назад